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La Lupus Foundation of America, DC/MD/VA Chapter es una organización sin fines de lucro que se dedica a encontrar una cura para el lupus. Con sede en Washington D.C., la fundación ha estado trabajando incansablemente para crear conciencia sobre esta enfermedad autoinmune y brindar apoyo a quienes la padecen.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar cualquier parte del cuerpo, incluida la piel, las articulaciones y los órganos. Ocurre cuando el sistema inmunitario ataca las células y los tejidos sanos del cuerpo, lo que provoca inflamación y daño. El lupus afecta a millones de personas en todo el mundo, siendo las mujeres más propensas a desarrollarlo que los hombres.
La Lupus Foundation of America se fundó en 1977 con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas que viven con lupus a través de servicios de investigación, educación, defensa y apoyo. El Capítulo DC/MD/VA se estableció en 1978 como uno de los muchos capítulos en todo el país.
Uno de los objetivos principales de la fundación es financiar la investigación para encontrar una cura para el lupus. A lo largo de los años, han invertido millones de dólares en proyectos de investigación destinados a comprender mejor esta compleja enfermedad. También trabajan en estrecha colaboración con investigadores de todo el mundo para identificar nuevos tratamientos que puedan ayudar a controlar los síntomas y mejorar los resultados para los pacientes.
Además de financiar proyectos de investigación, The Lupus Foundation proporciona recursos educativos en su sitio web sobre síntomas de lupus, diagnóstico, opciones de tratamiento, ensayos clínicos disponibles, etc. También ofrecen servicios de apoyo como comunidades en línea donde las personas que viven con lupus pueden conectarse con otras personas que entienden lo están pasando
Otro aspecto esencial de su trabajo son los esfuerzos de promoción destinados a crear conciencia sobre el lupus entre los responsables políticos, los proveedores de atención médica, las compañías de seguros, etc. Abogan por políticas que mejorarán el acceso a la atención para las personas que viven con lupus, al mismo tiempo que promueven una mayor inversión en la investigación para encontrar una cura. .
El sitio web de la fundación ofrece una amplia gama de recursos sobre todos los aspectos relacionados con el lupus, desde información básica sobre qué es, cómo afecta las diferentes partes u órganos de nuestro cuerpo, cómo se diagnostica, se trata, se maneja, etc. Hay cientos, si no miles, de artículos disponibles en su sitio que cubre todo, desde dieta, ejercicio, consejos, estrategias de afrontamiento, problemas de salud mental, programas de asistencia financiera, ensayos clínicos, historias de pacientes, etc.
Si está buscando formas de involucrarse o ayudar a apoyar la misión de la Fundación Lupis, ¡hay muchas oportunidades disponibles! Puede participar en eventos de recaudación de fondos como caminatas, carreras, paseos en bicicleta, subastas, conciertos de gala o donar directamente a través de su sitio web o donaciones por correo. También puede ofrecer su experiencia en habilidades de tiempo como voluntario uniéndose a los comités de un capítulo local organizando eventos compartiendo su historia hablando abiertamente abogando por cabildear a los legisladores escribiendo cartas firmando peticiones asistiendo a mítines conferencias webinars talleres seminarios, etc.
En conclusión, el Capítulo DC/MD/VA de la Fundación Lupis de América ha estado haciendo un trabajo increíble durante cuatro décadas luchando contra este trastorno autoinmune debilitante llamado "lupis". ¡Su compromiso de dedicación hacia la sensibilización, la educación, el apoyo, la promoción, la investigación, la curación los hace destacar entre otras organizaciones que trabajan por causas similares a nivel mundial!
lupus.org
