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Capítulo de Texas de la Asociación ALS: Brindar atención local, defender los derechos de los pacientes e invertir en investigación para encontrar tratamientos y una cura para la ELA

El capítulo de Texas de la Asociación ALS es una organización sin fines de lucro que se dedica a brindar atención local, defender los derechos de los pacientes e invertir en investigación para encontrar tratamientos y una cura para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig. La organización fue fundada en 1985 por un grupo de personas afectadas por la enfermedad y que querían marcar la diferencia.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Conduce a debilidad muscular, parálisis y, finalmente, a la muerte. Actualmente no existe una cura para la ELA, pero existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas.

La misión del Capítulo de Texas de la Asociación ALS es mejorar la vida de las personas que viven con ALS mientras buscan nuevos tratamientos y, en última instancia, encuentran una cura. La organización brinda servicios de apoyo, como préstamos para equipos, grupos de apoyo, subvenciones para el cuidado de relevo, programas educativos, esfuerzos de defensa en nombre de los derechos de los pacientes tanto a nivel estatal como federal.

Una de las formas clave en que la organización apoya a las personas que viven con ELA es a través de su programa de atención local. Este programa brinda acceso a clínicas especializadas atendidas por profesionales de la salud capacitados en el tratamiento de pacientes con esta afección. Estas clínicas ofrecen atención integral que incluye evaluaciones médicas; terapia física; terapia ocupacional; terapia del lenguaje; terapia respiratoria; asesoramiento nutricional; servicios de trabajo social; Asesoramiento psicológico.

Además de brindar servicios de atención local directamente a los pacientes que viven con ALS en todo el estado de Texas, la asociación también invierte mucho en investigaciones destinadas a encontrar nuevos tratamientos o incluso curas para esta devastadora enfermedad. La asociación ha financiado más de 100 millones de dólares en investigación desde su inicio, lo que ha llevado a avances significativos hacia la comprensión de cómo se desarrolla, progresa y cómo se puede tratar esta afección.

Otro aspecto importante de lo que hace que el capítulo de Texas de The Als Association sea único de otras organizaciones que trabajan con objetivos similares son sus esfuerzos de defensa en nombre de los derechos de los pacientes. Trabajan incansablemente tanto a nivel estatal como federal defendiendo políticas que mejorarán los problemas de calidad de vida que enfrentan las personas afectadas por esta afección.

En general, el capítulo de Texas de la Asociación Als juega un papel importante no solo dentro de su comunidad sino también a nivel nacional cuando se trata de apoyar a las personas afectadas por la enfermedad de Lou Gehrig. A través de su compromiso con la prestación de servicios de atención locales, los esfuerzos de defensa de los derechos de los pacientes y la inversión en investigación de vanguardia, han logrado avances significativos para mejorar los resultados asociados con esta enfermedad debilitante.