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Nabriva Therapeutics Plc: revolucionando la lucha contra las infecciones graves
En el mundo actual, donde la resistencia a los antibióticos se está convirtiendo en una preocupación importante, Nabriva Therapeutics Plc es un faro de esperanza. La compañía biofarmacéutica en etapa comercial se dedica a desarrollar nuevos antibióticos para tratar infecciones graves. Con su enfoque actual en la clase de antibióticos pleuromutilina, Nabriva tiene como objetivo revolucionar la forma en que luchamos contra las enfermedades infecciosas.
Fundada en 2006 y con sede en Dublín, Irlanda, Nabriva ha recorrido un largo camino desde sus inicios. La misión de la compañía es abordar las necesidades médicas no satisfechas de los pacientes que padecen infecciones graves causadas por bacterias multirresistentes. Con un equipo experimentado de científicos e investigadores, Nabriva ha logrado un progreso significativo en el desarrollo de soluciones innovadoras que pueden combatir estos patógenos mortales.
La clase de antibióticos Pleuromutilin: un cambio de juego
El enfoque principal de Nabriva es desarrollar antibióticos de la clase pleuromutilin. Estos son compuestos naturales que se han utilizado durante décadas en medicina veterinaria, pero solo recientemente se han explorado por su uso potencial en humanos.
Las pleuromutilinas actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas e interrumpiendo la formación de la pared celular. Esto los hace efectivos contra una amplia gama de bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus (incluido MRSA), Streptococcus pneumoniae (incluidas las cepas resistentes a los medicamentos) y Enterococcus faecium (incluidas las cepas resistentes a la vancomicina).
Uno de los medicamentos más prometedores de Nabriva de esta clase es la lefamulina (Xenleta®). La lefamulina fue aprobada por la FDA en agosto de 2019 para el tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (CABP, por sus siglas en inglés) en adultos. Se administra por vía oral o intravenosa y ha demostrado una excelente eficacia contra patógenos respiratorios comunes como Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae.
La lefamulina tiene varias ventajas sobre los antibióticos existentes que se usan para tratar la CABP. Tiene un mecanismo de acción único que reduce el riesgo de resistencia cruzada con otras clases de antibióticos. También tiene excelentes propiedades de penetración en los tejidos, lo que le permite alcanzar altas concentraciones en los sitios donde ocurren las infecciones.
Además de la lefamulina, Nabriva también tiene varios otros medicamentos en desarrollo de la clase pleuromutilina que se dirigen a diferentes tipos de infecciones, como las infecciones de la piel y los tejidos blandos (SSTI, por sus siglas en inglés) causadas por bacterias grampositivas.
Un compromiso con la seguridad del paciente
En Nabriva Therapeutics Plc., la seguridad del paciente es lo primero. La compañía sigue pautas estrictas establecidas por agencias reguladoras como FDA y EMA cuando realiza ensayos clínicos para sus medicamentos.
Nabriva lleva a cabo extensos estudios preclínicos antes de iniciar ensayos clínicos en humanos para garantizar que los perfiles de seguridad y eficacia se comprendan bien antes de comenzar las pruebas en seres humanos. Todos los ensayos clínicos se llevan a cabo de acuerdo con las pautas de buenas prácticas clínicas establecidas por las agencias reguladoras de todo el mundo.
La compañía también colabora con instituciones académicas líderes en todo el mundo que comparten su compromiso de mejorar los resultados de los pacientes a través de iniciativas de investigación innovadoras destinadas a descubrir nuevos tratamientos para enfermedades infecciosas causadas por bacterias multirresistentes.
Conclusión
En conclusión, Nabriva Therapeutics Plc representa un nuevo capítulo emocionante en nuestra lucha contra infecciones graves causadas por bacterias multirresistentes. Con su enfoque en el desarrollo de nuevos antibióticos de la clase pleuromutilina, ofrece esperanza a los pacientes que padecen enfermedades potencialmente mortales como CABP o IPTB causadas por bacterias grampositivas.
Como se puede ver en su historial hasta el momento, incluida la aprobación de la lefamulina por parte de la FDA, ya han logrado avances significativos para lograr este objetivo al tiempo que mantienen estrictos estándares de cumplimiento con respecto a la seguridad del paciente en todas las etapas involucradas en el proceso de desarrollo del fármaco; ¡haciéndolos dignos de estar atentos!
nabriva.com
