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Alstem, LLC: Aceleración de la investigación con tecnologías de vanguardia
Alstem, LLC es una empresa líder en biotecnología que se especializa en brindar soluciones innovadoras para acelerar la investigación en los campos de reprogramación de iPSC, generación de líneas celulares estables, edición de genes, empaquetado de virus, investigación de COVID-19 e ingeniería celular. Con un equipo de científicos e ingenieros altamente calificados que se dedican a promover los descubrimientos científicos y mejorar la salud humana, Alstem se ha establecido como un socio de confianza para instituciones académicas y compañías farmacéuticas de todo el mundo.
Reprogramación iPSC:
Las células madre pluripotentes inducidas (iPSC) han revolucionado el campo de la medicina regenerativa al ofrecer una fuente ilimitada de células específicas de pacientes para el modelado de enfermedades y el descubrimiento de fármacos. La experiencia de Alstem en la reprogramación de iPSC permite a los investigadores generar líneas de iPSC de alta calidad a partir de varios tipos de células somáticas utilizando métodos no integradores. Los protocolos patentados de la empresa garantizan que las iPSC resultantes estén libres de anomalías genéticas y conserven su pluripotencialidad.
Generación de líneas celulares estables:
Las líneas celulares estables son herramientas esenciales para estudiar la función génica, la expresión de proteínas, la detección de fármacos y otras aplicaciones. Alstem ofrece una amplia gama de servicios para generar líneas celulares estables utilizando varios marcadores de selección, como resistencia a antibióticos o proteínas fluorescentes. Los científicos experimentados de la compañía pueden optimizar las condiciones de transfección para lograr una alta eficiencia de transfección y minimizar la citotoxicidad.
Edición de genes:
La tecnología CRISPR/Cas9 ha revolucionado el campo de la ingeniería genómica al permitir realizar modificaciones precisas en loci genómicos específicos. Alstem ofrece servicios personalizados de edición de genes utilizando la tecnología CRISPR/Cas9 para crear mutaciones knock-in o knock-in en cualquier gen objetivo de interés. Los expertos de la compañía pueden diseñar ARN guía que se dirijan específicamente a la región genómica deseada mientras minimizan los efectos fuera del objetivo.
Embalaje de virus:
Los vectores virales son herramientas poderosas para administrar genes o agentes terapéuticos en las células tanto in vitro como in vivo. Alstem proporciona servicios de empaquetamiento de virus utilizando varios sistemas virales, como vectores de lentivirus o adenovirus. Las instalaciones de última generación de la compañía aseguran que las partículas virales se produzcan en títulos altos con una contaminación mínima.
Investigación de COVID-19:
La pandemia de COVID-19 ha puesto de relieve la necesidad urgente de terapias eficaces contra las enfermedades infecciosas emergentes. Alstem se compromete a respaldar la investigación de COVID-19 al proporcionar soluciones personalizadas, como la producción de pseudovirus SARS-CoV-2 o líneas celulares estables que sobreexpresan ACE2 para fines de detección de drogas.
Ingeniería celular:
La ingeniería celular implica la modificación de propiedades celulares como la tasa de proliferación, el potencial de diferenciación o la respuesta inmunitaria mediante manipulación genética o tratamiento químico. Alstem ofrece soluciones personalizadas para ingeniería celular basadas en necesidades de investigación específicas, como el desarrollo de terapias CAR-T o protocolos de diferenciación de células madre.
En conclusión,
Alstem se compromete a proporcionar tecnologías de vanguardia que aceleren el descubrimiento científico en múltiples campos, incluida la medicina regenerativa, la investigación oncológica y los estudios de enfermedades infecciosas, entre otros. Su equipo está formado por científicos altamente capacitados que trabajan incansablemente para avanzar en el conocimiento científico a través de enfoques innovadores como la tecnología CRISPR/Cas9. que permite modificaciones precisas en loci genómicos específicos sin causar efectos fuera del objetivo. ¡También ofrecen soluciones personalizadas adaptadas específicamente a las necesidades individuales que garantizan la máxima eficiencia y minimizan la citotoxicidad, lo que las convierte en una de las empresas de biotecnología más buscadas a nivel mundial!
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