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Brett Parker

3 hace años que

Viajé de Chicago a Dallas hace 7 años para llevar ...

Viajé de Chicago a Dallas hace 7 años para llevar a mi hija de 16 años al Centro de Tratamiento POTS. Tengo que decirles que fue sin duda la mejor decisión que tomé.

Mi hija, Nikki, que también tiene el síndrome de Ehlers Danlos, estaba tan debilitada que le costaba mantenerse de pie, padecía migrañas horribles, mareos persistentes, dolor en las articulaciones, fatiga incesante y más. Se perdió la mayor parte de su secundaria y estaba entrando y saliendo de la escuela secundaria, hasta su tercer año, cuando decidimos llevarla al Centro de Tratamiento POTS. Habíamos probado de todo, desde quiropráctica, acupuntura, terapia de agua, medicamentos farmacéuticos hasta medicamentos a base de hierbas. Nada pareció aliviar los síntomas de mi hija y algunos medicamentos incluso le dieron nuevos síntomas. Estábamos desesperados por que mi hija volviera a ponerse de pie y decidimos dar un salto de fe y volar a Dallas.

En Dallas, mi hija tuvo una experiencia positiva que le cambió la vida. Desde el momento en que entramos en el Centro de Tratamiento POTS, tuve un buen presentimiento y me sentí abrumado por una sensación de esperanza, algo que no había experimentado en mucho tiempo. Todos en el Centro de Tratamiento fueron compasivos, genuinos, honestos y sentí que todos estaban alentando a mi hija para que mejorara. Tanto a mi hija Nikki como a mí se explicó detalladamente el plan de tratamiento. El Dr. Kyprianou luego le dijo a Nikki cómo planeaba ayudarla y cómo tenía la intención de devolverle el control de su síndrome. Dijo que juntos navegarían las velas hasta que Nikki aprendiera a dirigir el barco por su cuenta. Me encantó esta analogía y sé que mi hija se sintió empoderada por ella.

Después de 3 días en el Centro de Tratamiento, mi hija se sentía menos mareada y podía caminar sin necesitar mi apoyo. Después de dos semanas, se sentía con más energía, sus migrañas estaban controladas y se paró de manos en el pasillo de nuestro hotel. (Ella era una ex gimnasta competitiva y no había caído en años).

Siete años después, mi hija todavía está muy bien. Terminó la escuela secundaria y se graduó de la universidad, donde nunca se perdió un día sin tener síntomas. Tiene un trabajo de tiempo completo y, aunque no se ha curado de POTS, está mucho mejor que cuando era más joven, y agradezco al Centro de Tratamiento POTS por esto.

En conclusión, al acercarnos al séptimo aniversario de la drástica mejora de mi hija, quería agradecer al Dr. K. comunicándome y escribiendo reseñas sobre el Centro de Tratamiento POTS, con la esperanza de inspirar a otros que están sufriendo. Sé que muchos sienten que han agotado todas las posibilidades de sentirse mejor, (como yo lo había hecho años antes) pero espero que ustedes también den un salto de fe y experimenten, de primera mano, las mejoras que mi hija ha visto y continúa. tener.

Deseando que todos mejoren su salud, Jodi Rhum Parker, autora de POTS Together We Stand

Traducido

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